Учёные нашли способ лечить рак без вреда для здоровых клеток
Фото © Виталий Невар/ТАСС
Учёные сделали прорыв, способный изменить подход к лечению онкологических заболеваний. Исследователи из лондонского Института Фрэнсиса Крика совместно со специалистами биотехнологической компании Vividion Therapeutics разработали уникальные химические соединения, которые способны избирательно блокировать рост раковых клеток, не причиняя вреда здоровым тканям. Работа опубликована в авторитетном журнале Science.
Прорыв в борьбе с «неуязвимым» геном
Главная цель нового метода — один из самых сложных для терапии генов RAS, мутации в котором встречаются примерно у 20% пациентов с онкологией. Именно этот ген отвечает за неконтролируемое деление клеток и формирование злокачественных опухолей. До сих пор попытки воздействовать на него приводили к множеству побочных эффектов: лекарства блокировали не только рост опухоли, но и жизненно важные процессы в организме.
Новая разработка позволила обойти это ограничение. Учёные применили комбинацию химического скрининга и биологических тестов, чтобы найти малые молекулы, способные вмешиваться в работу раковых клеток максимально прицельно.
Как работает новое соединение
Открытые соединения прикрепляются к поверхности белка PI3K — одного из ключевых партнёров гена RAS в процессе роста опухоли. Они разрушают взаимодействие между RAS и PI3K, блокируя путь, по которому раковые клетки получают сигналы для деления.
При этом PI3K продолжает выполнять свои другие важные функции — в частности, участвовать в регуляции инсулиновых сигналов, необходимых для нормального обмена веществ. Это значит, что препарат останавливает опухоль, не нарушая работу организма в целом, чего ранее достичь не удавалось.
В ходе экспериментов на лабораторных мышах с опухолями лёгких новое соединение продемонстрировало выдающуюся эффективность. Рост новообразований был остановлен без повышения уровня сахара в крови и других негативных эффектов.
После успешных доклинических тестов препарат уже перешёл к первой фазе клинических испытаний на людях. Цель — оценить безопасность и дозировку у пациентов с мутациями в генах RAS и HER2, встречающихся, в частности, при раке лёгких, поджелудочной железы и молочной железы.
Почему это важно
Онкологи отмечают, что борьба с мутациями RAS — одно из самых сложных направлений современной медицины. Эти гены долго считались «неприступными» для лекарственной терапии.
Если новый метод подтвердит эффективность на людях, это станет революцией в лечении рака, открыв путь к созданию селективных противоопухолевых препаратов нового поколения — безопасных и высокоточных.