Исследования российских лекарств от рака близятся к завершению: новые препараты готовы к клиническому внедрению

В России завершается важнейший этап клинических исследований новейших противораковых препаратов. Как сообщил ректор Сеченовского университета Пётр Глыбочко, работы над средствами для лечения рака желудка, молочной железы и плоскоклеточного рака головы и шеи могут быть завершены уже к концу 2025 года.

Об этом учёный заявил в кулуарах форума «Биопром», проходившего 6–7 октября в Геленджике. По словам Глыбочко, исследования ведутся на базе Центра клинических исследований онкологических препаратов, созданного в рамках сотрудничества Сеченовского университета и группы компаний «Р-Фарм». Этот центр уже входит в тройку ведущих исследовательских площадок России по числу привлечённых пациентов и масштабам проводимых клинических испытаний.

Ранее в Центре успешно завершились испытания иммунотерапевтического препарата, предназначенного для пациентов с метастатической меланомой. Препарат уже активно применяется в клинической практике, демонстрируя высокую эффективность и безопасность. Этот успех стал одним из примеров перехода российских онкологических разработок от лабораторной стадии к реальному лечению пациентов.

Форум «Биопром»: мост между наукой, бизнесом и государством

Форум «Биопром» традиционно служит площадкой для диалога между разработчиками, производителями и представителями власти. В этом году ключевыми темами стали инновации в медицине, фармацевтике, биотехнологиях и импортозамещении критически важных препаратов. Особое внимание участники уделили вопросам ускоренного внедрения отечественных лекарств в клиническую практику и их выводу на международные рынки.

Эксперты отмечают, что работа Сеченовского университета и «Р-Фарм» по созданию новых противоопухолевых средств вписывается в общую стратегию России по укреплению фармацевтического суверенитета и развитию собственного научного потенциала в области онкологии.

По прогнозам специалистов, появление новых таргетных и иммунотерапевтических препаратов отечественной разработки позволит снизить зависимость от зарубежных аналогов и расширить возможности лечения для российских пациентов. Если клинические испытания завершатся успешно, уже в ближайшие годы отечественные препараты смогут занять прочное место в арсенале врачей-онкологов.