В России начнётся экспериментальное лечение рака уникальной вакциной по генетическим данным пациента
В ближайшие месяцы в России может стартовать уникальный эксперимент по лечению онкологических заболеваний с применением инновационной персонализированной вакцины, разработанной на основе генетических данных конкретного пациента.
Об этом заявил директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, подчеркнув, что первые пациенты получат препарат уже в 2025 году.
Вакцина, производство которой ведёт НИЦЭМ имени Гамалеи, ориентирована в первую очередь на лечение меланомы — одной из наиболее агрессивных форм рака кожи. После выпуска препарат будет передан в два крупнейших онкологических учреждения страны — Московский научно-исследовательский онкологический институт имени Герцена и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина. Именно там и начнётся экспериментальное применение новой методики.
Главное отличие этой вакцины от традиционных онколекарств заключается в её индивидуализации. Вакцина создаётся на основе так называемых неоантигенов — уникальных опухолевых маркеров, выявляемых в геноме каждого пациента. Это обеспечивает максимально точечное воздействие на опухоль и сводит к минимуму возможные побочные эффекты, характерные для стандартных химио- или радиотерапий. По сути, препарат рассчитан на лечение одного конкретного пациента и не подлежит использованию у других.
В связи с этим для разработки и внедрения такого лекарственного средства в России были приняты новые регуляторные нормы, впервые в стране адаптированные под препараты персонализированной медицины. Как отметил Александр Гинцбург, постановление правительства, вышедшее в начале 2025 года, создаёт правовую базу, позволяющую работать с такими уникальными препаратами.
Инновационная разработка уже вызвала значительный интерес за рубежом. По словам Гинцбурга, российские специалисты получили около десяти запросов от иностранных коллег, желающих изучить и применить новый подход к лечению онкологических заболеваний. Это свидетельствует о высоком международном признании и потенциале отечественной науки в области биомедицины.
Технология производства вакцины предполагает синтез активного вещества в соответствии с разработанным индивидуальным «чертежом» для каждого пациента, после чего препарат помещается в липидную оболочку. Такая форма доставки обеспечивает эффективное проникновение препарата в клетки организма и активацию иммунного ответа против опухоли.
Запуск экспериментального применения персонализированной онковакцины — важный шаг для российского здравоохранения и научного сообщества. Это открывает новые возможности для лечения рака с учётом индивидуальных особенностей пациентов, приближая российскую медицину к мировым стандартам персонализированной терапии.
