Минздрав отозвал регистрацию ряда лекарств: аптеки прекращают продажу препаратов от мигрени и ВИЧ

Исчезновение лекарств из аптек: Минздрав вывел из реестра препараты от мигрени и ВИЧ

Министерство здравоохранения России аннулировало регистрационные удостоверения нескольких лекарственных препаратов. Решение обязывает аптеки и медицинские организации прекратить их продажу и применение.

Под исключение из государственного реестра лекарственных средств попали средства для купирования тяжёлых приступов мигрени, препараты для терапии ВИЧ-инфекции, противодиарейное лекарство, а также ряд отдельных фармацевтических субстанций.

Уникальный препарат от мигрени остался без аналогов

Эксперты обращают внимание, что аналогов с аналогичным механизмом действия у препарата в настоящее время не существует.

Это означает, что пациенты с тяжёлыми формами мигрени, для которых стандартная терапия оказывалась неэффективной, лишатся привычной схемы лечения и будут вынуждены искать альтернативные варианты вместе с лечащим врачом.

По данным отраслевых источников, в списке исключённых из ГРЛС оказалось 13 регистрационных удостоверений, при этом эптинезумаб остаётся единственным средством с подобным международным непатентованным наименованием, зарегистрированным для профилактики мигрени в России.

Пересмотр терапии для пациентов с ВИЧ

Действующим веществом «Фадинозина» является диданозин, который использовался в терапии ВИЧ-1 инфекции; других препаратов с этим МНН в реестре не осталось. «Эвиплера» представляет собой комбинированное средство на основе рилпивирина, тенофовира и эмтрицитабина.

Пациентам, получавшим лечение с использованием указанных препаратов, потребуется скорректировать схему терапии совместно с врачом-инфекционистом.

Специалисты подчёркивают, что резкая отмена антиретровирусной терапии без замены недопустима, поэтому подбор аналогов должен проходить под медицинским контролем.

Что ещё исключено из реестра

Помимо основных препаратов, аннулирована регистрация противодиарейного средства «Контрдиар», а также ряда отдельных фармацевтических компонентов, которые применялись при производстве других лекарственных форм.

Причины отзыва не раскрываются

Официальные причины исключения препаратов из государственного реестра лекарственных средств не разглашаются. Ранее, комментируя аналогичные решения, в Минздраве отмечали, что отмена государственной регистрации является стандартной процедурой и может быть связана с перерегистрацией лекарства, в том числе по правилам Евразийского экономического союза, либо с обновлением портфеля компании-производителя.

При этом стоит учитывать, что нынешнее решение затрагивает препараты, у части которых аналогов на российском рынке не существует — в первую очередь это касается противомигренозного средства.

Это отличает ситуацию от предыдущих волн исключения лекарств из реестра, когда регулятор указывал на наличие воспроизведённых препаратов или дженериков, способных заменить выбывающие оригиналы.

Что делать пациентам

Ситуация с исключением препаратов из государственного реестра лекарственных средств происходит не впервые: ранее в июне 2026 года Минздрав уже аннулировал регистрацию нескольких десятков лекарств и фармацевтических субстанций.

Регулятор продолжает публиковать подобные решения на регулярной основе, поэтому пациентам с хроническими заболеваниями специалисты советуют заранее уточнять у врачей возможные варианты замены терапии.